Время и Деньги
19.06.2003 Общество

Лекарства станут недоступны?

Введение новых правил сертификации лекарственных препаратов с 1 сентября, вероятно, приведет к росту розничных цен на 25 - 40 процентов и к обвалу российского рынка фармакологии.Об этом заявил председатель совета директоров ассоциации “ФармАСК” Борис Шпигель на пресс-конференции в центральном офисе “Интерфакса”.

По его словам, новые правила сертификации, предусматривающие единовременную сертификацию каждой серии лекарственных препаратов непосредственно при пересечении государственной границы, приведут к простою партий фармакологии на таможенных складах в течение 60 - 90 дней, что вызовет нехватку оборотных средств у импортеров. Б.Шпигель отметил, что отечественные производители лекарственных препаратов также пострадают от новых правил из-за того, что для производства ряда лекарств необходимы зарубежные компоненты.

Руководитель департамента медицинской промышленности Минпромнауки Михаил Григорьев, также принимавший участие в пресс-конференции, подчеркнул, что при недостатке технологических возможностей у отечественных центров для анализа ввозимых препаратов “задержка на таможенных складах может составить не 60 дней, а шесть месяцев”.

Он заявил, что производитель лекарственных препаратов “никогда не придет к проверяющему органу с фальсификатом”, так как за выпуск недоброкачественной продукции предусматривается уголовная и административная ответственность.

М.Григорьев отметил, что новые правила сертификации не направлены на выявление фальсифицированных препаратов, а “служат узким интересам ряда лиц”.

Б.Шпигель также заявил, что средством борьбы против фальсификации лекарств не может являться новая система сертификации, как вариант такого средства он предложил ввести систему защитных марок.

Участники пресс-конференции были солидарны в мнении, что введение новых правил приведет к росту административных барьеров, коррупции, росту цен и дополнительной нагрузке на бюджет.

А вот депутат Госдумы Михаил Рокицкий - убежденный сторонник ужесточения контроля качества товаров на лекарственном рынке. Не так давно “ВиД” уже излагал его точку зрения по этому поводу.

Михаил Рафаилович говорил о том, что в нашей стране продается немало поддельных лекарств, а также таких, которые не отвечают предъявляемым к ним требованиям. Механизм их появления прост: препарат, производимый известной фармацевтической фирмой, пользуется большим спросом, другие фирмы тоже начинают его производить, но при этом на каких-то этапах нарушают технологию, и их продукция значительно проигрывает в качестве. Недовольны и потребитель, и “головная” фирма, поскольку покупатели принимаются хаять препарат, не разбирая, чья продукция и по какой причине не справилась с их недугом. Сертификация и лицензирование избавят от этой головной боли. По мнению М.Рокицкого, многие российские производители попросту свернут производство, но потребителям их продукции это только на пользу.

Начальник Управления по фармации и медтехнике Минздрава РТ Фарида Яркаева считает, что поводов для тревоги пока нет. При надлежащей подготовке к введению новых правил цены на лекарства вообще не должны подняться, и тем более на 25 - 40 процентов, о чем говорилось выше. Новые правила сертификации лекарственных препаратов действительно содержат серьезные изменения. Так, вводятся защитные марки, сертификат будет выдаваться органом сертификации лишь раз. Поскольку таможенные терминалы расположены в Москве, то и сертифицировать лекарственные средства в регионах, в частности в нашей республике, будут теперь реже. Но это не значит, что хлопот у местного Центра контроля качества поубавится, ведь подтверждать сертификат все равно придется здесь. На цену же, по мнению Ф.Яркаевой, может повлиять именно простой на таможенных складах. Но она полагает, что никто не решится вводить новые правила, не создав нужную для этого базу, не создав необходимые условия на таможенных терминалах.

На взгляд Ф.Яркаевой, 1 сентября новые правила введены не будут, поскольку российский Минздрав, который этим занимается, еще не завершил подготовительную работу. Таможенные терминалы не готовы, учеба или консультации для сотрудников органов по сертификации не проводилась. Между тем преобразования предстоят серьезные, ведь изменяются правила не только сертификации, но и лицензирования.

“ВиД” интересовало также, имеются ли в республике запасы лекарств на случай, если мрачные прогнозы подтвердятся и простой препаратов на таможне составит 60 - 90 дней. Ф.Яркаева подтвердила, что такие запасы есть, но обольщаться их наличием, по ее мнению, не стоит, ведь некоторые важные препараты впрок не запасешь. Поэтому самое главное - не допустить сбоев в поставке лекарств. По мнению Ф.Яркаевой, у российского правительства достаточно здравого смысла для этого.

0
Авторизуйтесь, чтобы оставлять комментарии